Conèixer la síndrome de Sjögren

Els seus símptomes inicials són sequetat de boca i ocular, que deriven després la progresiva destrucció de teixits, a més d'una major vulnerabilitat a tot tipus d'infeccions. La síndrome de Sjögren afecta principalment a dones majors de 40 anys. S'estima que la seva prevalença en la població adulta espanyola és del 0,5-3, i que afecta a 9 dones per cada home, sent més freqüent en dones majors de 40 anys. La síndrome de Sjögrenés una malaltia sistèmica autoinmune de causa desconeguda de la qual en sap poc o gens la població en general. Es caracteritza, en les seves primeres manifestacions, per sequetat de boca i ocular. Amb l'evolució, provoca també sequetat vaginal, nassal, de la pell i del sistema respiratori. Pot afectar a tots els òrgans del cos i causar dolors i inflamació articular, fatiga i diverses afeccions endocrines i digestives. La persona afectada és més vulnerable a tot tipus d'infeccions al fallar els mecanismes de defensa naturals. La síndrome de Sjögren és una malaltia poc diagnosticada: Amb freqüència poden passar fins 10 anys des de l'inici de la clínica fins que es produeix el diagnòstic. Això és degut, entre d'altres causes, a la falta d'informació i sensibilització, tant en la societat com en la comunitat mèdica i en l'administració pública, explica Pilar de la Penya, presidenta de l'Associació Espanyola de la Síndrome de Sjögren (AESS), que recentment va engegar una campanya de divulgació sobre el tema. En l'actualitat, no existeixen tractaments curatius, només teràpies per a pal·liar els símptomes, en la seva majoria de caràcter tòpic i no finançades per la Seguretat Social. Descrit en 1930 per l'oftalmòleg suec Enrik Sjögren, aquesta síndrome es caracteritza perquè el sistema autoinmune perd el control de les seves funcions i, en lloc de defensar-nos d'agents estranys, el que fa és crear anticossos que ataquen als propis teixits de l'organisme.

Per a més informació la AESS, creada en 1995, és una entitat sense ànim de lucre formada per pacients, familiars, col·laboradors i professionals mèdics, amb socis de totes les comunitats autònomes, entre els objectius de les quals es troba informar i sensibilitzar a la societat i a les entitats públiques i privades d'aquesta malaltia, i donar suport als afectats. A més disposen d'una pàgina web on es poden trobar consells pràctics per a conviure millor amb la malaltia: www.aesjogren.org

Consells útils en format PDF (Tamany aproximat 1'4 MG.)