Conocer
el síndrome
de Sjögren
Sus
síntomas iniciales son sequedad bucal y ocular, que derivan
luego en daño y destrucción de tejidos, además
de en una mayor vulnerabilidad a todo tipo de infecciones. El síndrome
de Sjögren afecta principalmente a mujeres mayores de 40 años.
Se estima que su prevalencia en la población adulta española
es del 0,5-3, y que afecta a 9 muje
res por cada hombre, siendo
más frecuente en mujeres mayores de 40 años. El
síndrome
de Sjögren es una
enfermedad sistémica autoinmune de causa desconocida
de la que sabe poco o nada la
población en general. Se caracteriza, en sus primeras
manifestaciones, por sequedad bucal y ocular. Con la
evolución, provoca también
sequedad vaginal, nasal, de la
piel y del sistema respiratorio.
Puede afectar a todos los órganos del cuerpo y causar dolores
e inflamación articulares,
fatiga y diversas afecciones
(endocrinas, digestivas, etc.).
La persona afectada es más
vulnerable a todo tipo de infecciones por fallo de los mecanismos de
defensa naturales.
El síndrome de Sjögren es una enfermedad poco diagnosticada: "Con
frecuencia
pueden pasar hasta 10 años desde el inicio de la clínica
hasta que se produce el
diagnóstico. Esto se debe, entre otras causas, a la falta de
información
y sensibilización, tanto en la sociedad como en la comunidad
médica
y en la administración pública, explica Pilar de la
Peña, presidenta
de la Asociación Española del
Síndrome de Sjögren (AESS), que recientemente puso en marcha
una campaña
de
divulgación sobre el tema. En la actualidad, no existen tratamientos
curativos, sólo terapias para paliar los síntomas, en
su mayoría de
carácter tópico y no financiadas por la Seguridad Social.
Descrito en 1930 por
el oftalmólogo sueco Enrik Sjögren, este síndrome
se caracteriza porqué
el
sistema autoinmune pierde el control de sus funciones y, en lugar de
defendernos de agentes extraños, lo que hace es crear anticuerpos
que atacan a los
propios tejidos del organismo.
Para
más información la AESS, creada en 1995, es una entidad sin ánimo de
lucro formada por pacientes, familiares, colaboradores y profesionales
médicos, con socios de todas las comunidades autónomas, entre cuyos
objetivos se halla informar y sensibilizar a la sociedad y a las entidades
públicas y privadas de esta enfermedad, y apoyar a los afectados. Además
disponen de una página web donde se pueden encontrar consejos prácticos
para sobrellevar mejor la enfermedad: www.aesjogren.org
Consejos
útiles en formato PDF (Tamaño
aproximado 1'4 MG.)
